美国科学家找到开发对付结核病新抗菌素突破口

　　引起结核病的结核杆菌在医学上并不是那么容易对付，部分原因在于它拥有结实的细胞壁，如同披着一副厚厚的“盔甲”。美国科学家新发现了结核杆菌这副“盔甲”所存在的“破绽”，从而为开发对付结核病的新型抗菌素找到了突破口。

　　“盔甲”是由一种酶和VＢ２衍生物铸成的

　　结核杆菌细胞壁由很多层组成，最里面是一层膜，膜上包裹着六角铁丝网形状的分子，这之外还有三道防护层。美国威斯康星·麦迪逊大学化学教授劳拉·基斯林领导的小组在研究中发现，一种酶对于维持结核杆菌细胞壁的完整性必不可少，而这种酶又依赖于维生素Ｂ２的一种衍生物来建造细菌坚固的细胞壁。

　　抑制这种酶即可击败结核病

　　基斯林等人在新一期网络版《自然结构和分子生物学》杂志上撰文，详细描述了他们所发现的这种酶与维生素Ｂ２衍生物的相互作用关系。这一研究结果为开发可抑制该酶作用的药物提供了蓝图。科学家们称，他们已成功识别出一个可用于研发对付结核病的新型抗菌素的靶标。

　　科学家们已基本搞清了这种酶的工作机制。这种酶对于结核杆菌至关重要，如果失效，细菌将无法存活。基斯林在一份新闻公报中说：“由于对有关机制了解更加深入，我们已能设计针对这种酶的抑制剂。”
 
　　科学家们指出，新研究结果也有望用于开发治疗麻风等其他疾病的抗菌素，因为引起这些疾病的病菌与结核杆菌有类似之处。

　　基斯林等科学家指出，现有绝大多数结核病治疗手段都是５０年前左右开发出来的，随着一些结核杆菌耐药性增强，很多传统抗结核病药物也不再有效，因此需要积极推进新型抗菌素的研发工作。